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        3. 天津大學封偉第8色團隊在帶隙可調的新型鍺矽基半導體二維原子晶體研究上取得突破

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            近日,天津大學封偉教授團隊在半導體二維原子晶體的可控制備和帶隙調控研究上取得重要突破:在理論計算和結構設計的基礎上,采用-H/-OH封端二元鍺矽烯,首次獲得瞭具有帶隙可調控的二維層狀鍺矽烷(gersiloxene)。通過精確控制二元配比,實土航停飛所有航班現瞭二維鍺矽烷的帶隙調控,並探索瞭其光催化領域的應用價值,為後續設計新型半導體二維原子晶體提供瞭重要的研究基礎。相關研究成果在線發表於《自然·通訊》(Nature Communications)上,文章題為“Two-dimensional gersiloxenes with tunable bandgap for photocatalytic H2evolution and CO2photoreduction to CO”(DOI: 10.1038/s41467-020-15262-4)。文章第一作者為天津大學材料學院博士研究生趙付來,通訊作者為封偉教授,共同通訊作者為馮奕鈺教授。

            與石墨烯同族元素的二維鍺烯和矽烯半導體晶體,雖然具有極高的理論載流子遷西西裡的美麗傳說完整版移率和獨特的sp2-sp3雜化鍵,但是精確制備並調控其能帶結構仍然是該領域重要的難點。由於不存在類似於石墨的層狀體相結構,無法通過直接剝離法制備二維鍺烯和矽烯半導體晶體,導致難以實現其層狀結構的精確控制;更為重要的是鍺烯和矽烯的零帶隙特征我限制瞭其在場效應晶體管、光電晶體管和光催化領域的應用。

           愛情的開關 氫化和合金化是調控二維半導體晶體帶隙結構的兩種重要途徑。近年來研究表明,由於Zintl相的CaGe2和CaSi2中存在著類似於石墨烯的Ge或Si的六元蜂窩狀結構,因此通過Zintl相晶體CaGe2和CaSi2的拓撲化學反應(去除Ca離子),可以直接制備得到氫化的鍺烯和矽烯,即鍺烷(GeH)和矽烷(SiH),但是通過可控摻雜實現鍺烷和矽烷的帶隙調控仍然鮮有報道。針對該難點,封偉團隊通過對CaGe2進行Si摻雜,制備瞭具有精確配比的Ca(Ge1-xSix)2(x = 0.1-0.9)合金,通過拓撲插層反應實現瞭-H/-OH封端,獲得瞭具有一系列不同摻雜比例的蜂窩狀二維鍺矽烷合金。晶體結構模型的理論計算結果表明二維鍺矽烷為直接帶隙半導體材料,其鮑毓明養女發聲帶隙類型不依賴於層數和Si摻雜的比例。如圖1所示,通過控制Si月亮電影元素的摻雜量(x值)可以實現帶隙結構的精確調控,結果顯示二維鍺矽烷的帶隙隨摻雜量的增加而提高,當x從0.1提高到0.9時,二維鍺矽烷的帶隙從1.8提升到2.57 eV。

          矽摻雜比例對帶隙的調控以及鍺矽烷的結構。

            二維鍺矽烷兼具可調控能帶結構、寬光譜(從紫外區到可見光區)響應和優異的光催化性能,是未來制備納米光電器件的理想材料之一。該研究編輯部的故事首次實現瞭摻雜精確調控鍺矽類IVA族二維原子晶體半導體的能帶結構崔鐘訓被判刑年,將為未來新型半導體二維原子晶體材料的合成、設計、電子結構調控以及光電性能提升提供重要的材料基礎和技術支撐。

            相關工作得到國傢重點研發項目(2016YFA0202302)和國傢傑出青年基金(51425306)等項目的資助。